Dog Collie Eye Disorder - Collie Dog Eye Disorder Treatment

2024 Författare: Daisy Haig | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-17 03:14

Collie Eye Anomaly in Dogs

Collie eye anomali, även kallad collie eye defekt, är ett ärftligt medfött tillstånd. Kromosomerna som bestämmer utvecklingen av ögonen muteras så att koroid (insamling av blodkärl som absorberar spridd ljus och ger näring åt näthinnan) är underutvecklad. Mutationen kan också resultera i andra defekter i ögat med allvarligare konsekvenser, såsom näthinneavlossning. När denna mutation inträffar är den alltid i båda ögonen, även om den kan vara allvarligare i det ena ögat än det andra. Cirka 70 till 97 procent av grova och smidiga kollier i USA och Storbritannien påverkas och cirka 68 procent av grova kollier i Sverige påverkas. Border Collies påverkas också, men med mycket lägre två till tre procent. Det ses också hos australiska herdar, Shetland Sheepdogs, Lancashire Heelers och andra herdinghundar.

Symtom och typer

Medan en veterinär genom genetisk analys kan avgöra om din hund har denna defekt, kan det inte finnas några symtom förrän blindhet börjar signalera dig om problemet. Det finns stadier av denna sjukdom, några mer uppenbara än andra, som leder till det slutliga resultatet. Några associerade tillstånd som kan uppstå med denna defekt är mikroftalmi, där ögonkulorna är märkbart mindre än normalt. enophthalmia, där ögonkulorna är onormalt nedsänkta i sina uttag; främre strängmineralisering av hornhinnan - det vill säga bindväv i hornhinnan (den genomskinliga pälsen längst fram i ögat) har blivit mineraliserad och visar sig som ett moln över ögonen; och en effekt som är mindre uppenbar vid inspektion, näthinneveckningar, där två lager av näthinnan inte bildas ordentligt tillsammans.

Orsaker

Orsaken till collie eye anomali är en defekt i kromosom 37. Det förekommer bara hos djur som har en förälder eller föräldrar som bär den genetiska mutationen. Föräldrarna kanske inte påverkas av mutationen och kan därför inte ha diagnostiserats med abnormiteten, men avkomman kan påverkas, särskilt när båda föräldrarna bär mutationen. Man misstänker också att andra gener kan vara inblandade, vilket skulle förklara varför störningen är svår i vissa kollier och så mild att den inte orsakar några symtom hos en annan.

Diagnos

Din veterinär kommer att genomföra en noggrann undersökning av ögonen för att fastställa defektens omfattning. Detta kan göras när din hund fortfarande är en valp, rekommenderas ans. Näthinneavlossning är vanligast under det första året och kan förebyggas eller minimeras om den fångas tidigt. Rådgör med din veterinär om din hunds vision. Om sjukdomen diagnostiseras förväntas den inte förstöras om det inte finns ett kolobom - ett hål i linsen, koroid, näthinnan, iris eller optisk skiva. Ett kolobom kan vara litet och ha mycket liten effekt på synen, eller det kan vara ett större hål som tar bort för mycket av ögonstrukturen och leder till partiell eller full blindhet eller till näthinneavlossning. Ett kolobom, om det finns, måste övervakas noggrant av din veterinär. Vissa patienter med en mindre defekt kan utveckla pigment över det drabbade området men verkar normalt. Av denna anledning rekommenderas tidig undersökning av din collie (eller flockhund) under de första sex till åtta veckorna i livet.

Behandling

Detta tillstånd kan inte omvändas. För vissa defekter, såsom kolobom, kan emellertid kirurgi ibland användas för att minimera effekterna av störningen. Laserkirurgi är en metod som din veterinär kan föreslå. Kryokirurgi, som använder extrem kyla för att förstöra oönskad cell eller vävnad, är ett annat alternativ för att förhindra näthinneavlossning eller ytterligare försämring. I vissa fall kan kirurgi till och med användas för att återfästa näthinnan.

Boende och förvaltning

Om det finns en kolobom bör din hund övervakas noggrant under det första levnadsåret för tecken på näthinneavlossning; efter ett år förekommer sällan näthinneavlossningar.

Förebyggande

När det gäller förebyggande finns det inget sätt att förhindra förekomsten när graviditeten har ägt rum. Det enda sättet att eliminera egenskapen är att inte avla hundar som har den kromosomala defekten. Samtidigt kan avel av minimalt drabbade hundar till andra minimalt drabbade hundar eller bärhundar resultera i minimalt påverkade avkommor. Emellertid kan vilken svårighetsgrad som helst produceras av sådana avel. Uppfödning av svårare drabbade hundar ger högst sannolikt avkomma.

En studie undersökte 8, 204 grova collies i Sverige under en åttaårsperiod (76 procent av alla collies registrerade i Sverige) och fann att uppfödare tenderade att välja mot hundar med kolobom men fortsatte att föda upp hundar med den defekta kromosomen. Från 1989 till 1997 resulterade strategin i en signifikant ökning av förekomsten av den defekta kromosomen, från 54 till 68 procent, och förekomsten av kolobom ökade också och steg från 8,3 procent till 8,5 procent. En annan bieffekt är att kullstorleken minskade signifikant när minst en av föräldrarna drabbades av kolobom.