Silver Star Brands, Inc. Utfärdar Frivillig Nationell återkallelse Av Läkemedelsprodukter För Människor Och Djur På Grund Av Mikrobiell Kontaminering

2024 Författare: Daisy Haig | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-17 03:14

Silver Stars Brands, Inc. utfärdar frivillig rikstäckande återkallelse av animaliska och humana läkemedelsprodukter på grund av mikrobiell kontaminering

Företag: Silver Star Brands, Inc.

Varumärke: PetAlive

Återkallningsdatum: 2018-03-10

PetAlive Plump-Up Pet oral spray (UPC: 818837013908)

Parti #: K011617E Utgångsdatum: 01/20

PetAlive Allergy Itch Ease oral spray (UPC: 818837011102)

Parti #: K111617B Utgångsdatum: 11/20

Anledning till återkallelse:

Administrering eller användning av läkemedel med mikrobiell kontaminering kan potentiellt leda till ökade infektioner som kan kräva medicinsk intervention och kan leda till infektioner som kan vara livshotande för vissa individer och djur. Hittills har Silver Star Brands, Inc. inte fått några rapporter om biverkningar relaterade till denna återkallelse.

Vad ska man göra:

Konsumenter med frågor angående denna återkallelse kan kontakta Silver Star Brands, Inc. på 1-888-736-6389 måndag - fredag 8:00 - 17:00 CST eller e-post till [email protected]. Konsumenter ska kontakta sin läkare eller vårdgivare om de tror att de har upplevt några problem som kan relateras till att använda denna produkt.

Biverkningar eller kvalitetsproblem i samband med användningen av denna produkt kan rapporteras till FDA: s MedWatch-program för rapportering av biverkningar antingen via telefon, online, via vanlig post eller per fax.

• Fyll i och skicka in rapporten online: www.fda.gov/medwatch/report.htm
• Vanlig post eller fax: Ladda ner formuläret www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm eller ring 1-800-332-1088 för att begära ett rapporteringsformulär, fyll i och återgå till adressen på det föradresserade formuläret, eller skicka in med faxa till 1-800-FDA-0178.

Centret för veterinärmedicin rekommenderar att ringa läkemedelsföretaget att rapportera negativa läkemedelsupplevelser eller produktfel för FDA-godkända animaliska produkter. Läkemedelsföretaget som ansvarar för den godkända produkten måste lämna dessa rapporter till FDA. Ring 1-888-736- 6389.

• Om du föredrar att rapportera direkt till FDA kan du skicka in FDA 1932a genom att följa länken till formuläret på https://www.fda.gov/AnimalVeterinary/SafetyHealth/ReportaProblem/ucm055305.htm och följa instruktionerna för e-post det ifyllda formuläret till FDA.
• Om du har en fråga om ADE-rapportering eller behöver en papperskopia av formuläret, kontakta CVM via e-post på [email protected] eller per telefon på 1-888-FDA-VETS (1-888-332-8387).

Källa: FDA