Pelger-Huët Anomaly In Cats

2024 Författare: Daisy Haig | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-17 03:14

Pelger-Huët anomali är en ärftlig sjukdom där neutrofilerna blir hyposegmenterade (dvs. cellens kärna har bara två lober eller inga lober alls). För det mesta är detta en ofarlig sjukdom som drabbar inhemska korthårskatter.

Symtom och typer

Det finns två typer av denna godartade defekt: heterozygot och homozygot. Den heterozygota versionen är vanligare och känns igen eftersom kattens mogna neutrofiler liknar band (något omogna neutrofiler) och metamyelocyter (en föregångare av granulära leukocyter). Heterozygot anomali är inte associerad med immunbrist, med benägenhet för infektion eller med avvikelser i leukocytfunktionen (vita blodkroppar). Omvänt är den homozygota anomalin vanligtvis dödlig i livmodern. Katter som överlever kan ha leukocyter med runda till ovala kärnor på ett fläckat blodutstryk.

Skelettavvikelser och onormal utveckling av brosk rapporterades hos en dödfödd homozygot kattunge; en direkt koppling till Pelger-Huët anomali har dock inte bekräftats slutgiltigt.

Orsaker

Begränsade avelsstudier kan föreslå autosomal (icke-könsbunden) dominerande överföring av anomali hos katter.

Diagnos

I de flesta fall upptäcker veterinärer avvikelsen i din katt av misstag medan de utför rutinmässiga blodprov. På ett fläckat blodutstryk kommer kärnhyposegmentering av neutrofiler, eosinofiler, basofiler och monocyter att vara synliga, varigenom cellkärnan bara har två lober eller inga lober alls. Sjukdomens ärftliga natur avslöjas genom undersökning av blodutstryk från föräldrar och syskon.

Behandling

Ingen behandling krävs, eftersom det finns klinisk sjukdom i samband med Pelger-Huët anomali.

Boende och förvaltning

Om avel är ett problem kan genetisk rådgivning hjälpa till att eliminera egenskaperna från kommande generationer.