Innehållsförteckning:

Pelger-Huët Anomali Hos Hundar
Pelger-Huët Anomali Hos Hundar

Video: Pelger-Huët Anomali Hos Hundar

Video: Pelger-Huët Anomali Hos Hundar
Video: Anomalia de Pelger Huet 2024, November
Anonim

Pelger-Huët anomali är en ärftlig sjukdom som kännetecknas av hyposegmentering av neutrofiler (en typ av vita blodkroppar), varigenom cellkärnan bara har två lober eller inga lober alls. För det mesta är detta en ofarlig sjukdom som drabbar flera hundraser, inklusive den amerikanska rävhunden, den australiensiska herden och basenji.

Symtom och typer

Det finns två typer av denna godartade defekt: heterozygot och homozygot. Den heterozygota versionen är vanligare och känns igen eftersom hundens mogna neutrofiler liknar band (något omogna neutrofiler) och metamyelocyter (en föregångare av granulära leukocyter). Heterozygot anomali är inte associerad med immunbrist, med benägenhet för infektion eller med avvikelser i leukocytfunktionen (vita blodkroppar). Omvänt är den homozygota anomalin vanligtvis dödlig i livmodern. Hundar som överlever kan ha leukocyter med runda till ovala kärnor på ett fläckat blodutstryk.

Heterozygot anomali och skelettavvikelser, såsom onormal utveckling av brosk och förkortade käkar, rapporteras hos Samoyeds; en direkt koppling till Pelger-Huët anomali har dock inte bekräftats definitivt.

Orsaker

Begränsade avelsstudier kan föreslå autosomal (icke-könsbunden) dominerande överföring av anomali hos hundar. Emellertid sker autosomal dominant överföring med ofullständig penetration (saknar fullständigt genetiskt uttryck för den autosomala dominansen) hos australiska herdehundar.

Diagnos

I de flesta fall upptäcker veterinärer avvikelsen i din hund av misstag medan de utför rutinmässiga blodprov. På ett fläckat blodutstryk kommer kärnhyposegmentering av neutrofiler, eosinofiler, basofiler och monocyter att vara synliga, varigenom cellkärnan bara har två lober eller inga lober alls. Sjukdomens ärftliga natur avslöjas genom undersökning av blodutstryk från föräldrar och syskon.

Behandling

Ingen behandling krävs, eftersom det finns klinisk sjukdom i samband med Pelger-Huët anomali.

Boende och förvaltning

Om avel är ett problem kan genetisk rådgivning hjälpa till att eliminera egenskaperna från kommande generationer.

Rekommenderad: