D-vitaminnivåer I Kaninfoder Leder Till återkallelse Efter Rapporterade Dödsfall

2024 Författare: Daisy Haig | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-17 03:14

Food and Drug Administration (FDA) har rapporterat en återkallelse av kaninpellets som tillverkades av Intermountain Farmers Association (IFA) i Draper, Utah, mellan 14 mars 2016 och 15 september 2016. Återkallandet initierades av företaget efter kunder rapporterade att deras kaniner hade blivit sjuka efter utfodring. I vissa fall ledde sjukdomarna till dödsfall.

Den första undersökningen upptäckte högre än acceptabla nivåer av vitamin D i foderpelletsen, vilket sedan spårades till ett fel i formuleringen. Kaniner som har konsumerat det drabbade foder kan visa tecken på hyperkalcemi, vilket inkluderar symtom som ökad törst och urinering, nedsatt aptit, svaghet och i svåra fall död.

De återkallade kaninfoderpelletsen distribuerades genom IFA-landsbutiker och oberoende återförsäljare i Colorado, Idaho, New Mexico, Nevada och Utah.

Produkten kommer i ett 50-pund poly-pappersförpackning märkt med ett partinummer som innehåller nr 1220 och ett datum mellan 03/15/16 och 09/15/16 på sidan av den blå etiketten. De angivna datumen avgränsar den första användningen av pelletsformeln och det sista datumet som formeln är känd för att ha använts innan felet upptäcktes.

Enligt FDA har IFA satt i karantän på alla sina osålda kaninfoderpellets från tillverkningsperioden som anges ovan. Kaninpellets tillverkade av IFA efter 2016-09-15 har bekräftats att de innehåller lämpliga vitamin D-nivåer och är säkra att mata till kaniner. Företaget kommer att fortsätta arbeta med FDA för att säkerställa att problemet har lösts helt.

Konsumenter som har köpt 50 pund påsar med # 1220 kaninpellets med ovanstående tillverkningsdatum uppmanas att returnera dem till inköpsstället för full återbetalning.

Konsumenter med frågor kan kontakta Dr. Jamie Allen, PhD Quality Assurance / Compliance Manager direkt på 801-619-1367, måndag till fredag, från 8 till 17, utom helgdagar.